新光源助力新机制: 华中师范大学肖文精/陈加荣团队最新JACS

近日，华中师范大学肖文精与陈加荣团队通过可见光/铜协同催化策略，成功实现环氧化合物与亲核试剂的不对称自由基偶联反应，高效合成了一系列手性β-氰醇和高炔丙醇类化合物。

肖文精/陈加荣教授团队近年来一直致力于可见光与铜协同催化不对称反应的研究，聚焦于新型反应机制的探索。基于课题组前期在烯烃自由基阴离子领域的研究积累，并结合团队在光/铜协同催化不对称反应体系的长期探索，作者提出将自由基阴离子的催化策略拓展至环氧化合物体系，利用“荷基异位自由基阴离子”（distonic radical anion）构建了一种通用且温和的不对称自由基交叉偶联平台。

图1 （图片来源：JACS）

在该工作中，肖文精/陈加荣团队发展了一种通用的可见光/铜协同催化环氧化合物的不对称自由基偶联反应，成功实现了环氧乙烷、氧杂环丁烷、氧杂五元环以及氮杂环丙烷的不对称自由基偶联反应，这些反应体现出优异的官能团兼容性，并为小环化学和自由基阴离子化学研究提供了新的思路（图1）。

论文信息

Unlocking Epoxide Radical Anion Reactivity for Asymmetric Cross-Coupling by Copper Metallaphotoredox

Fan Teng, Zi-Qing Li, Zhi-Cheng Mao, Zhihan Zhang, Min Jiang, Wen-JingXiao, Jia-Rong Chen^*

J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 10.1021/jacs.5c05957

期刊介绍

《Journal of the American Chemical Society》（美国化学学会会志，简称JACS）是美国化学学会的旗舰杂志，也是全球化学及交叉科学领域最具权威性的期刊。该期刊创刊于1879年，接收投稿的核心领域涵盖有机化学、无机化学、物理化学等交叉学科领域。该期刊优先发表具有显著原创性、创新性、学科影响力、跨学科价值或时效性突出的前沿研究成果。

光源产品风采

值得一提的是，喜光化学（武汉）科技有限公司新推出的Heyseek HSL40-390 nm 光源在该文章的氮杂环丙烷不对称氰基化中反应收率（85% yield）略高于行业知名品牌Kessil PR160L-390nm (70% yield)。喜光化学其他类型产品有望在国内外光化学行业取得更加瞩目的成就。

产品详细内容见公司官网：https://www.heyseek-light.com

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（论文中使用的部分喜光化学光源产品）